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我学者率先创建HIV感染基因治疗新方法
第四军医大学生物化学与分子生物学教研室副主任、"长江学者奖励计划"特聘教授杨安钢等在世界上首次提出和应用细胞内趋化因子的策略,建立了经基因修饰的人体淋巴细胞,并在体外成功地阻断了HIV(人免疫缺陷病毒)感染。这项成果引起国际学术界广泛关注,并获美国专利。  

9月20日,意大利著名病毒学家卢校教授致函杨安钢教授,认为这种全新的基因治疗方法,为人类治疗病毒性感染疾病开启了希望之门。世界权威杂志英国《自然·医学》、《美国科学院院报》等均刊出了这项成果的研究论文。 

艾滋病是HIV引起的人类免疫缺陷性疾病。1996年,HIV研究出现重大进展,相继发现了这类病毒感染的多个辅受体,这为HIV感染和艾滋病治疗带来了契机。 

1995年2月,杨安钢教授赴美国北卡罗莱纳州韦克·佛雷斯(WAKEFOREST)大学医学院,从事基因治疗研究工作,并于1998年12月回国。在陈思仪教授指导下,杨安钢和同事们首次提出和建立了"细胞内趋化因子"的新策略。他们把趋化因子的基因进行修饰,然后将其导入人T淋巴细胞。经基因修饰的趋化因子基因在细胞内表达后,滞留在细胞内质网中,并在那里结合新合成的HIV辅受体,从而使其不能被运输和呈现在细胞表面。随着细胞膜的更新,细胞膜表面原有的辅受体会经代谢作用而消失。细胞表面病毒由于缺少了辅受体,HIV便不能进入细胞,从而成功地御艾滋病病毒于细胞之外。 

这项研究成果在英国《自然·医学》和《美国科学院院报》上发表。《自然·医学》杂志编辑部特约HIV辅受体的发现者之一、意大利著名病毒学专家卢校教授在同期杂志上发表评论文章,题目是"HIV辅受体的趋化因子陷阱"。 

据介绍,这种全新的基因治疗方法在得到审批后,即可进入临床试验。
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